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百年以前，一场基因实验随着旧政府的崩溃而露出水面，尽管我们的政府全心全力地压住消息防止舆论恶化，但是人为基因变异已经发生。这是就是基因污染。在这本书里，我将详细揭示那些变异基因的后果和原理。

【性别基因的历史】

染色体是基因的重要载体，正常人体有二十二对常染色体和一对性染色体。通过复制和转录，遗传信息被表达，在生物体上呈现。我们都知道，男性的性染色体是xy，女性的性染色体是xx，但是实际上，性别的表现并非如此简单。

早在百年前，就有科研工作者发现控制性别的基因不止出现在性染色上，他们发现了位于常染色体的foxl2基因与抑制foxl2基因的x9基因。若foxl2基因被表达，则个体发育成女性（能产生雌配子），若foxl2基因不被表达，则个体发育成男性（能产生雄配子）。调节它们而确定男女性别的基因则是位于y染色体上的sry基因。sry基因通过控制x9基因的活动，再来控制foxl2基因的表达，从而决定男女性别表现。

可是后来，学者在一位不孕症男性身上发现另一种异常的基因。这位男性性功能正常，无法产生正常生殖细胞。在他的身上，研究者发现了位于性染色同源区域上的基因——ursy6基因。

ursy6基因也控制性激素分泌和性器官发育。正常的情况下，生物体的ursy6基因正常表达。但是在那位不孕症男性的身上，位于x染色体上的ursy6基因发生了基因突变，使其无法正常产生生殖细胞。

……

【基因实验】

为了制造大量人口、增加工作能力极强的社会劳动力、缩短人类衰老的时间段，旧政府秘密组织了一场基因实验。他们在体外培育的基础上，用胚胎分割法制造大量备用备胎。研究人员对受精卵进行分割、辐射和筛选。

在这批实验婴儿发育之后，得到结果：

在一次变异后，幼儿期正常，成年后导致原始性功能发育异常，性激素分泌更少（即beta），但是因为性功能异常，beta与beta无法生育，但是可以和其他性别生育。在二次变异后，幼儿期正常，成年后，异性性功能与原始性功能同时存在，但是异性性功能比原始性功能更显著。（alpha女性、oga男性）在发育上，受辐射后的个体在认知能力上比原始胚胎更弱。

在辐射作用下，ursy6基因由发生隐形突变，在另一种辐射作用下，ursy6基因发生另一种显性突变。我们将原人类的基因记作i（a），第一类突变的结果是i，第二类突变的结果是i（b）。没错，它们是复等位基因。旧政府的秘密实验采用第二类突变——i（b）突变，但是第一类突变——i突变，仍是我们研究的课题。

i（a）的表现型就是正常的人类，但是我们这个时代的人类已经无法理解我所说的“正常的人类”了，所以我会说alpha男性、oga女性。他们中的一部分是没有遭受变异污染变异的“纯洁种”。

为什么要说一部分？因为还有另一部分alpha男性和oga女性是表达了显性基因的杂合子，他们携带了隐性基因i，在辐射变异中，这类变异将使他们生殖细胞分裂异常。简而言之，这些个体即使发育成熟，性激素分泌正常，也会不孕不育。

接下来是经历第二次变异的i（b）型基因，它的表达效果与i相反——它强化了个体的性激素分泌，但是它控制的，是与原性别相反的性激素分泌。因此，i（a）i（b）型基因型共显性表达，生物体分泌的雄激素和雌激素会相互抵消，生物体表现出普遍性冷淡特征，也就是我们常说的beta，他们只能与alpha和oga在一起才能生育后代。

但是只表达出i（b）型基因的个体反而会表现出异性的特征，他们同时具有男女的性特征，但是异性特质比原本的性别特质更强。那些男性将表现出更强的女性特征，那些女性将表现出更强的男性特征，他们是我们现在所说的oga男性和alpha女性。

那么具有隐性基因的个体呢？它们势必是不孕的，也不能通过正常的生殖行为繁衍出来，在实验室，我们找到了被培育的ii型基因个体，它们表现相互的特质甚至算不上人类。

有趣的是，ursy基因位于性染色体同源区域，它的遗传特性仍是伴性遗传。实际上它们的遗传方式更加复杂。在x染色体携带i（a）型基因，而y染色体携带i（b）型基因的情况下，胚胎细胞必然致死。

因此，这种基因突变导致世界上出现八种性别（十二种基因型）。与世俗的称呼（alpha，beta，oga）不同，而在实验室内，我们采用“卡莫命名法”。

母本x-i（a）x-ix-i（b）

父本

y-i（a）：α1α2β

y-i__：α2γδ2

y-i（b）：致死δ2δ1

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